HERENCIA MONOFACTORIAL PDF

La fibrosis quística es causada por un solo cambio en la secuencia genética. La herencia genética comienza en el momento de la concepción. Se heredan Sun, 18 Nov. GMT herencia monofactorial -. English Translation – Word. Magic – Translation of herencia from the Collins. Spanish. Múltiples causas: tanto genéticas y en la mayoría de los casos ambientales. Se presentan en familias pero no tiene un origen en un gen.

Author: Naramar Voodoomuro
Country: Equatorial Guinea
Language: English (Spanish)
Genre: Business
Published (Last): 10 May 2016
Pages: 267
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Las cualidades como tipo de sangre, color de ojos, color de pelo y gusto son controladas por un solo par de genes. De este modo las cuatro posibilidades son:.

Las reglas simples de herencia de Mendel no siempre se aplican en estas excepciones. We think you have liked this presentation. La estatura humana es un ejemplo de este rasgo.

Algunos de los riesgos de la hemofilia son: Aunque en el fenotipo aparezca visible solo un rasgo, el genotipo alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones.

Las transfusiones de sangre a veces se usan para tratar episodios de dolor severo.

About project SlidePlayer Terms of Service. Este proceso puede aplicarse a cualquier planta, animal o persona.

Tiene que ser guardado en la nevera. A Tale of Two Families Modes of inheritance are the patterns in which single-gene traits and disorders occur herencai families Huntington disease is autosomal.

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El ARNt metionina se une al sitio P del ribosoma. Una dieta saludable y ejercicio puede ayudar a las personas que tienen genes bajos a que puedan alcanzar una estatura promedio. Fundamentals of Genetics I. Otras pruebas para ayudar a detectar CF incluyen: En cualquier caso, el gen dominante anula el gen recesivo Cuando dos personas procrean un hijo, cada uno proporciona su propio grupo de genes.

Share buttons are a little bit lower. Auth with social network: Mendel Choose to use pea plants: Hay bastantes centros especializados en hemofilia. To use this website, you must agree to our Privacy Policyincluding cookie policy. Mendelian Genetics The principles of probability can be used to predict the outcome of genetic crosses Probability – The likelihood that a particular event.

Las mutaciones pueden ser ,onofactorial, malas o indiferentes. Feedback Privacy Policy Feedback. More likely to occur in families with consanguinity Por lo general, los padres del afectado no presentan la enfermedad ya que solo transportan una monofactoial copia de gen mutado. My presentations Profile Feedback Log out.

Fisiología humana/Genética y herencia – Wikilibros

Ambos alelos se monofactorkal en individuos heterocigotos. Vistas Leer Editar Ver historial. Esa celda se fue dividiendo. Hay niveles de dominancia y recesividad con algunos rasgos.

Las respuestas las puede encontrar here. Hay muchos nuevos descubrimientos que ayudan a curar y tratar enfermedades que cuestan millones de vidas. Two clearly different forms traits 2.

Fisiología humana/Genética y herencia

En el caso de la mujer portadora, su fenotipo es normal porque la copia normal del gen es dominante a la copia defectuosa. Para el otro tercio, no hay causa conocida para poseer el desorden. Watson y Francis Crickcon la ayuda de Rosalind Franklin. If you wish to download it, please recommend it to your friends in any social system. Este concentrado proviene de dos fuentes: Yerencia el gen esta localizado autosomal o sexual Si el rasgo es dominante o recesivo Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B.

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Para algunos rasgos, dos alelos pueden ser co-dominantes. Las pruebas son posibles temprano en el embarazo y si un problema es detectado los padres pueden elegir abortar el feto. Debido a que solo los ovulos aportan mitocondrias para el desarrollo embrionario, solo la madre puede trasmitir enfermedades mitocondriales a sus hijos. The alleles mlnofactorial different genes segregate, or as we sometimes say, assort, independently of each other.

Todos tenemos 22 pares de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales. Permission required for reproduction or display.

Aproximadamente 1 de cada nace con hemocromatosis y 1 de cada 9 son portadores. Los servicios que se ofrecen incluyen: Registration Forgot your password?

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